নয়াদিল্লি, ২১ জুন : এইচআইভি প্রতিরোধে একটি উল্লেখযোগ্য মাইলফলক অর্জিত হল। যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) লেনাক্যাপাভির ইনজেকশনের অনুমোদন দিয়েছে। তা বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (ডব্লিউএইচও)-র পক্ষ থেকে উষ্ণ স্বাগত পেয়েছে।
এই সিদ্ধান্ত ২০২৪ সালে প্রকাশিত পারপাস ১ এবং পারপাস ২ ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের আশাব্যঞ্জক ফলাফলের পর এসেছে। ওই গবেষণাগুলিতে লেনাক্যাপাভির বিভিন্ন প্রেক্ষাপট ও জনগোষ্ঠীর মধ্যে নিরাপদ ও কার্যকর প্রতিপন্ন হয়েছে। বছরে মাত্র দুইবার ইনজেকশন দিলেই এটি দীর্ঘস্থায়ী সুরক্ষা প্রদান করবে। তাতে এইচআইভি প্রতিরোধে বর্তমান বিকল্পগুলির তালিকায় একটি নতুন মাত্রা যোগ করেছে।
বর্তমানে ডব্লিউএইচও যে পদ্ধতিগুলি সুপারিশ করেছে, তার মধ্যে রয়েছে মৌখিক PrEP, ডাপিভিরিন ভ্যাজিনাল রিং এবং দীর্ঘমেয়াদী ক্যাবোটেগ্রাভির ইনজেকশন(CAB-LA)। লেনাক্যাপাভির-এর গোপনীয় ও দীর্ঘমেয়াদী কার্যকারিতা এইচআইভি প্রতিরোধে যেসব বাধা থাকে—যেমন, প্রতিদিন ওষুধ গ্রহণ, ঘন ঘন ক্লিনিকে যাওয়ার প্রয়োজন এবং সামাজিক কুপ্রথা—তা অতিক্রম করতে সহায়ক হতে পারে।
ডব্লিউএইচও-র গ্লোবাল এইচআইভি, হেপাটাইটিস ও যৌনরোগ কর্মসূচির পরিচালক ডঃ মেগ ডোহার্টি বলেন, এই নিয়ন্ত্রক অনুমোদন আমাদেরকে একটি উদ্ভাবনী এইচআইভি প্রতিরোধ পদ্ধতির দিকে আরও একধাপ এগিয়ে নিয়ে গেল। ডব্লিউএইচও এখন গাইডলাইন তৈরি, প্রাক-মান্যতা ও অনুমোদনের প্রক্রিয়ায় দেশগুলিকে সহায়তা করছে। আমরা চাই দ্রুত, নিরাপদ ও সমভাবে প্রয়োজনীয় জনগোষ্ঠীর কাছে লেনাক্যাপাভির পৌঁছে যাক।
আগামী ১৪ জুলাই কিগালিতে অনুষ্ঠিতব্য আন্তর্জাতিক এইডস সম্মেলনে লেনাক্যাপাভির ইনজেকশন সংক্রান্ত ডব্লিউএইচও-র গাইডলাইন প্রকাশিত হবে। এফডিএ-র এই অনুমোদন ডব্লিউএইচও-র প্রাক-মান্যতা প্রক্রিয়াকে তরান্বিত করবে, যার ফলে কঠোর নিয়ন্ত্রক সংস্থার (এসআরএ) সমর্থন পেলে বিভিন্ন দেশের জাতীয় অনুমোদন সহজ হবে এবং গ্লোবাল ফান্ডের মতো দাতব্য সংস্থাগুলির মাধ্যমে সরবরাহ নিশ্চিত করা যাবে।
এছাড়াও, ডব্লিউএইচও ইউরোপীয় মেডিসিনস এজেন্সি (ইএমএ)-র সঙ্গে যৌথভাবে সকলের জন্য ঔষুধ প্রক্রিয়ার মাধ্যমে যেসব দেশ লেনাক্যাপাভির গ্রহণ করতে আগ্রহী, সেখানে নিয়ন্ত্রক অনুমোদন সহজ করতে কাজ করছে।